Meitenīte piedzima ar retu defektu. Pēc 4 gadiem viņas sejiņu nemaz nevarēja atpazīt!

Advertisement
Advertisement

Mazo Angelīnu uzreiz nosūtīja ārstēties, jo ārsti saprata, ka meitenīte ir piedzimusi ar encefalocelu – iedzimta centrālās nervu sistēmas kroplību.

 

Raksta turpinājums - lapa #1
Tikai pēc piecām dienām viņa ieraudzīja savu jaundzimušo meitu un vainoja sevi šajā situācijā.
Trūce, kura radīja lielu kamolu, kurš radās virs meitenītes sejas, nedeva praktiski nekādu iespēju bērnam dzīvot normālu dzīvi. Tā bija tik ļoti liela, ka to vajadzēja pacelt vai pabīdīt, lai zīdainis vispār spētu atvērt acis.
Diemžēl ne māte, ne viņas vīrs nespēja apmaksāt nepieciešamo operāciju savai meitai.

Meitenītei nācās dzīvot ar šo trūci, kas padarīja viņu par izsmieklu objektu. Bērni viņu sauca par briesmoni.
Advertisement

Patika redzētais? Iesaki draugiem

Saistītie raksti

Spied patīk un uzzini jaunumus ātrāk par citiem

Advertisement
Advertisement

Jaunākie komentāri

0 0 Vakar 20:45gunca
es arī pēc matu krāsas
0 0 Vakar 13:59Laura
Ja sobrid ari dzivoju ar vienu, kurs man parbauda telefonu, pierakstus. Jaatskaitas kur eju, cikos busu majas. Viena nekur nevaru iet. Katru dienu stridas. Taisa problemas.dzivoju ka cietuma. Nevaru pat ar draugiem satikties.
0 1 Aizvakar 19:57anete
Es gan zināju. Mamma strādāja sabiedriskajā ēdināšanā, un arī mājās ievēroja visas higiēnas normas.

Pierakstīties iknedēļas jaunumiem

Tavs e-pasts
Pārpublicēšana tikai ar rakstisku atļauju | Rakstīt portālam | Kontakti | Reklāma | Noteikumi | Par sīkdatnēm | © GanGnam.lv 2012 - 2017