Šī meitene visu dzīvi cieta no smagas slimības. Tik paskaties, kā viņa izskatās pašlaik!

Advertisement
Advertisement

Ja cilvēks atšķiras no pārējiem, tam regulāri tiek uzdoti dažādi jautājumi. Vēl vairāk, visbiežāk šim cilvēkam nākas ciest dažādus apvainojumus. Šis materiāls ir veltīts kā reiz šādai meitenei...


Viņu sauc Lilija Sima, viņa piedzima ar retu slimību un ārsti sākumā domāja, ka viņa nenodzīvos ilgāk par pusgadu. Cilvēki baltos halātos uzskatīja, ka meitene slimo ar Koena sindromu. Tomēr izrādījās, ka meitenei ir kraniofrontonazālā (craniofrontonasal) displāzija un meitene izdzīvoja.

Raksta turpinājums - lapa #1
Pirmo operāciju Lizai veica 6 mēnešu vecumā, pēc tam 4 gados.
Skolas gados meitenei praktiski nebija draugu. Gadījās, ka pusdienas pārtraukumu laikā pie viņas nāca vecmamma, lai viņai nebūtu vientuļi, nebūtu vienai jāsēž.
Advertisement

Patika redzētais? Iesaki draugiem

Saistītie raksti

Spied patīk un uzzini jaunumus ātrāk par citiem

Advertisement
Advertisement

Jaunākie komentāri

0 0 Pirms 20 minūtēmsviesc
nav vienīgā pareizā roku turēšana uz stūres (uz diviem - labā, uz astoņiem - otrā)
0 0 Vakar 00:18Donna
Piekrītu! Esmu pati kā piemērs šim notikumam. Tikai es nebiju šķīrusies, bet atraitne ar 4g.dēlu.Tagad manam dēlam ir 2 mazi brālīši un kopā ir labi.
0 0 Aizvakar 10:56Emuciitis
Nu par bērniem nepiekrītu, jo mammas un tēti grib parādīt cik jautri viņiem ir ar saviem bērniem. Par smieklīgām bildēm, es daļēji piekrītu, varbūt cilvēks grib, lai vēlāk būtu par, ko pasmieties, varbūt problēmu bemaz nav.

Pierakstīties iknedēļas jaunumiem

Tavs e-pasts
Pārpublicēšana tikai ar rakstisku atļauju | Rakstīt portālam | Kontakti | Reklāma | Noteikumi | Par sīkdatnēm | © GanGnam.lv 2012 - 2017