Šī meitene visu dzīvi cieta no smagas slimības. Tik paskaties, kā viņa izskatās pašlaik!

Advertisement
Advertisement

Ja cilvēks atšķiras no pārējiem, tam regulāri tiek uzdoti dažādi jautājumi. Vēl vairāk, visbiežāk šim cilvēkam nākas ciest dažādus apvainojumus. Šis materiāls ir veltīts kā reiz šādai meitenei...


Viņu sauc Lilija Sima, viņa piedzima ar retu slimību un ārsti sākumā domāja, ka viņa nenodzīvos ilgāk par pusgadu. Cilvēki baltos halātos uzskatīja, ka meitene slimo ar Koena sindromu. Tomēr izrādījās, ka meitenei ir kraniofrontonazālā (craniofrontonasal) displāzija un meitene izdzīvoja.

Raksta turpinājums - lapa #1
Pirmo operāciju Lizai veica 6 mēnešu vecumā, pēc tam 4 gados.
Skolas gados meitenei praktiski nebija draugu. Gadījās, ka pusdienas pārtraukumu laikā pie viņas nāca vecmamma, lai viņai nebūtu vientuļi, nebūtu vienai jāsēž.
Lilijas ģimene pastāvīgi par viņu uztraucās. Visas dzīves garumā viņai nācās veikt dažādas operācijas... reiz viņai pat lauza žokli un lika atpakaļ.
Advertisement

Patika redzētais? Iesaki draugiem

Saistītie raksti

Spied patīk un uzzini jaunumus ātrāk par citiem

Advertisement
Advertisement

Jaunākie komentāri

1 0 17:40 21.08pizdjec
ko tad par smartphoniem jaasaka?
0 2 16:42 21.08lasītāja
nu ir taču tā,ka cilvēki paliek par suņiem,bet dzīvnieki arvien cilvēcīgāki
0 1 11:09 21.08Puuce
Man nav ko pateikt :D vienkarsi pieskatiet savus bernus un nelaujiet iesligt galejibas,nevainiga spinera griesana noteikti nezonde bernus,savadak mes padomju laika berni no vilciniem un korkisiem auklas butu degredejusies lidz nepazisanai :D

Pierakstīties iknedēļas jaunumiem

Tavs e-pasts
Pārpublicēšana tikai ar rakstisku atļauju | Rakstīt portālam | Kontakti | Reklāma | Noteikumi | Par sīkdatnēm | © GanGnam.lv 2012 - 2017